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达利被开棺dna检测 关于无创DNA检测

发布时间:2017-08-10 17:20:21 来源:www.mzzyx.com
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无创DNA使用的是高科技的DNA测序方法,根据DNA的序列可以识别每一条染色体。通过大数据的检测计算对染色体非整倍体检查准确率达99%以上,无创DNA适合于孕期筛查21、18、13非整倍体异常,如检测结果高风险则99%胎儿会有异常,反之就算过关了。另外无创DNA对X和Y染色体异常检测准确率也很高,可达90%以上。

产前对13、18和21三体的检查无异于在为一条生命的去留做决定,不允许发生错误的,需要十拿九稳的100%准确性,故当无创检查结果高危时,尽管99%的准确率,以防万一,我们还是要求做最终的产前诊断即羊水穿刺和脐带血穿刺。

达利被开棺dna检测
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什么是染色体异常?

大家知道我们人类有46条23对染色体,包含了调控胎儿发育的全部遗传信息,如果多了一条或少了一条都会造成胎儿严重的发育缺陷,甚至在妊娠的早期自动停止发育而自然流产掉了,出生率较高的染色体病主要是13、18和21号染色体三体异常。

染色体病有什么表现?能治疗吗?

染色体携带着我们人类全部遗传发育信息,甚至决定着人的一生的健康状况,23对染色体,每一条都包含了成千上万个遗传发育信息,一旦胚胎形成了,就不会再改变了,就象我们的性别一样。任何一条染色体的异常,都可能对生命造成重创,大多数染色体的异常都会造成生命的初期夭折。

无创DNA能查出所有的先天异常儿吗?

临床常有孕妇说:“大夫,我想查查宝宝是否智力低下?”这是很多夫妇们所担心的问题,但我的回答是:不可以。

目前没有哪种医学方法能查出全部先天异常,不同的先天缺陷致病原因是不同的。如智力低下的病因就很多,有的是遗传基因造成的,有的是染色体突变造成的,有的则是脑结构异常造成的,有先天性的也有出生后造成的,而有些则是出生后几年才开始发病的。

目前能知道的各种先天遗传性疾病约有7000种之多,各有不同的异常表现,产前检查的方法也是多种多样的,而且还有很多的遗传病是目前产前难以诊断的。

无创DNA目前适合对染色体的多一条或少一条进行准确筛查,准确率可达99%。

我的家族没有遗传病史,而且我的第一个孩子很正常为什么医生还是建议我做无创DNA?

21-三体的发生类似于基因突变的发生,是染色体发生了畸变,是精子和卵子形成的过程中染色体发生了错误,也可能是受精卵最初分裂时发生了错误。这与家族遗传性关系不大,是一个独立性事件,任何一次妊娠都有可能发生意外的,是一种自然现象,所以可以发生在任何家庭,当然高龄夫妇的发生率会较高。

21-三体平均发生率是1/800,随着夫妇的年龄增大精子和卵子分裂时发生错误的概率越来越高,到了40岁以后,仅21-三体发生率就可达1/20-50。而且不仅21号染色体是这样,任何一条染色体都会发生分裂错误的。所以,我们临床医生更会告诫大于35岁高龄的孕妇孕期最好排查一下胎儿的染色体病。

孕多少周适合做无创DNA检查?

目前香港基因检测中心推出NTAD23无创产前检测,只需4500港币,即可检测国际上最全面的胎儿染色体基因检测技术,像胎儿存在的畸形,染色体疾病,家族遗传史等都可以检测出来,目前中国80%以上的孕妇都会选择做产前无创。详细关注微信:Ydnazmc。

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